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醫療科技
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精準檢測主題館匯聚22家AI創新 打造護國神山防護罩

再生醫學/細胞治療
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啟新聯手Esco、和迅新盟友推動RUO到GMP升級 建構國產再生醫療供應鏈  

新聞集錦

AI+8000個樣本研究 腫瘤基因檢測預測卵巢癌患者存活率

2020-08-18/記者 彭梓涵
近(17)日,由新南威爾斯大學(UNSW)醫學院所領導的國際研究顯示,腫瘤基因檢測可以幫助鑑別預後不佳的卵巢癌患者,進而改以新的方法進行治療。研究發表於《AnnalsofOncology》。UNSW醫學院的SusanRamus教授分析3769個腫瘤樣本及以往的研究,發現患者的腫瘤基因表現和預後好壞相關,相較於目前用病患年齡及癌症分級來預測存活率的效果更好。南加州大學(USC)由JoshuaMill...
新聞集錦

工研院攜手泰博、土耳其家電龍頭Arcelik 開發「複合式個人化健康檢測站」

2020-08-18/記者 彭梓涵
今(18)日,工研院宣布攜手泰博科技與土耳其家電龍頭Arcelik,整合軟體應用系統,開發「複合式個人化健康檢測站」,兩分鐘內可完成血壓、血氧、心電圖、體重與體溫等五大生理資訊量測,且同時透過雲端將數據傳至醫院的醫療系統,可即時掌握生理數據,降低醫護人員面對面接觸感染風險。此產品已取得歐盟醫療器材CE認證,並在臺灣製造,外銷土耳其。根據經濟合作暨發展組織(OECD)最新資料顯示,土耳其人口約8,2...
新聞集錦

AZ與歐盟敲定COVID-19疫苗協議 最快年底開始提供多達4億劑

2020-08-18/記者 劉端雅
英國時間17日,英國製藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)表示,與歐洲委員會最後敲定一項協議,將提供多達4億劑COVID-19疫苗。建基於現有的歐洲包容性疫苗聯盟(IVA)協議(由法國、德國、義大利和荷蘭組成),AZ將在COVID-19疫情期間,以非營利方式向這些國家提供COVID-19疫苗。AZ執行長PascalSoriot表示,與歐盟委員會達成的第一份疫苗協議,將可確保數百萬歐洲人...
新聞集錦

BMS相中NK療法公司Dragonfly 4.75億美元進攻IL-12免疫療法

2020-08-18/記者 李林璦
美國時間17日,必治妥施貴寶(Bristol-MyersSquibb,BMS)宣布與DragonflyTherapeutics簽定合作協議,以4.75億美元開發IL-12免疫療法,以作為實體瘤和血液癌症的潛在療法。 根據協議,DragonflyTherapeutics將獲得BMS支付的4.75億美元預付款,以及後續的開發、監管和銷售里程碑金,此外,還能獲得該免疫療法在全球淨銷售額24%的權利金,B...
新聞集錦
廖俊智

中研院廖俊智團隊首創「合成嗜甲醇菌」 登頂尖期刊《Cell》

2020-08-18/記者 巫芝岳
今(18)日,中央研究院宣布,由院長廖俊智帶領的研究團隊,成功將大腸桿菌改造為世界第一株「合成嗜甲醇菌」,10日登上頂尖期刊《Cell》。未來,此菌可利用由溫室氣體轉化成的甲醇,來生產各式高價值含碳化合物,如:化學品、藥品及燃料等。此研究以獨創的理論,推算出常見的大腸桿菌中,需被調控的關鍵酵素,進而將大腸桿菌改造為合成的嗜甲醇菌,且其生長速率已幾近於天然嗜甲醇菌。廖俊智表示,本次研究的關鍵突破,是...
新聞集錦

Genentech自體免疫罕病NMOSD 首款皮下注射新藥獲批

2020-08-18/記者 巫芝岳
近(14)日,羅氏(Roche)旗下的Genentech宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已批准其單株抗體新藥Enspryng(satralizumab-mwge),用於治療對水通道蛋白4自體抗體(AQP4)檢驗呈陽性的泛視神經脊髓炎(NMOSD)。Enspryng不但是NMOSD第三項獲批藥物,也是目前唯一能以皮下注射(SC)給藥的藥物。這項批准是基於兩項96週的臨床試驗,其中一項試驗納入95名...
新聞集錦

賽諾菲36.8億美元收購Principia 免疫潛力新藥BTK抑制劑入袋

2020-08-18/記者 吳培安
美國時間17日,賽諾菲(Sanofi)宣布以36.8億美元的高價,現金收購其商業夥伴PrincipiaBiopharma,囊括Principia旗下多項以自體免疫疾病為目標的BTK抑制劑(Bruton’styrosinekinaseinhibitor,BTKi),其中最受矚目的是治療多發性硬化症(multiplesclerosis,MS)的候選新藥SAR442168,該藥在今年稍早進入...
新聞集錦
投資評析

2020Q2生技股財報出爐 誰是獲利英雄?淨值排行又如何?

2020-08-18/記者 王柏豪
2020年上市櫃公司Q2財報出爐了,生技類股表現如何?我們不妨直接讓數字呈現。資本市場有各種投資客,有人喜歡投資EPS股,有人嗜好題材股,「累積獲利排行」,以及「淨值低於票面排行」,本刊都在此讓您一覽無遺!之一:生技公司淨值低於票面統計:目前生技公司累積掛牌家數總計187家,從財報中統計,整體而言,淨值低於票面公司上市/櫃、興櫃有68家,比率達27.27%。興櫃股超過一半淨值都低於票面。(註:康友...
新聞集錦
新聞集錦

全球7款新冠疫苗候選進入臨床三期試驗;2020臺灣細胞醫療年會 再掀細胞治療立法爭議

2020-08-17/記者 吳培安
《全球》7款新冠疫苗候選進入臨床三期試驗俄羅斯搶先批准、安全性仍存疑根據英國衛報於17日的統計,全球研發中的新冠肺炎疫苗,目前共計有7個已經進入大規模臨床三期試驗,分別是中國北京科興(Sinovac)、武漢生物製劑研究所/國藥(Sinopharm)、北京生物製劑研究所/國藥(Sinopharm)、英國牛津大學/阿斯特捷利康(AstraZeneca)、Moderna/美國國家過敏和傳染病研究所(NI...
新聞集錦

姿勢性低血壓造成頭暈目眩 罹患失智症風險增加40%

2020-08-17/記者 彭梓涵
近(8)日,美國加州大學舊金山分校(UniversityofCalifornia,SanFrancisco,UCSF)的研究團隊表示,當有姿勢性低血壓(Orthostatichypotension)的症狀,如站起身時頭暈目眩、血壓急劇下降,當心為失智症的警訊。研究發表於《Neurology》。UCSF研究人員LaureRouch發現,引起失智症發作的關鍵為收縮壓降低15mmHg以上。他在Ameri...
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TFDA有條件核准 國光新冠疫苗進臨床一期

2020-08-17/記者 彭梓涵
今(17)日,食藥署考量COVID-19疫情緊急公共衛生情事,國內亟需治療疫苗以維護國人健康權益,於8月16日召開「新冠肺炎(COVID-19)疫苗臨床試驗審查專家會議」,審查國光生物COVID-19候選疫苗「AdimrSC-2fvaccine(COVID-19S蛋白片段)」第一期臨床試驗計畫,會議決議有條件核准其執行,惟疫苗是否有效仍待試驗結果進一步評估。食藥署表示,會前已審查該試驗計畫符合臨床...
新聞集錦

《BRAIN》英國專家制定功能性認知障礙診斷標準 減少失智症誤判

2020-08-17/記者 彭梓涵
根據專家估計,到專業記憶門診就診的人中,多達三分之一的人被誤認為早期失智症(dementia)。近(13)日,英國學者和臨床醫生合作開發一種可診斷功能性認知障礙(FCD)的方法,該研究方法已發表在《BRAIN》期刊上。臨床醫師對認知能力不佳,但還未到失智症程度患者,會對病情下描述性術語–「輕度認知功能障礙(MCI)」,MCI是病因比較保守的描述,因此許多被診斷為MCI的患者,可能存在其...
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2025《臺灣生技產業價值力》調查報告 重新定義臺灣生技新未來

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記者 彭梓涵

記者 王柏豪

記者 吳培安

記者 李林璦

記者 鄔麗.巴旺

實習記者 康育華

實習記者 康芸榛

記者 李珍伶

記者 吳康瑋

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