第三屆醫藥創新與投資大會於今(20日)閉幕，今年總計參與簡報或臨床首發海內、外企業逾100家，台灣今年有全福、欣耀、懷特、泰合、康霈等5新藥企業參與簡報，展現台灣創新藥研發及國際接軌能力，各家都吸引不少大陸藥業興趣而洽談。

大會主席宋瑞霖也於公開場合表示，台灣對藥物的創新開發精神與投入的毅力讓人欽佩，大陸藥業從仿創藥正進入新藥開發，法規改革也持續朝向接軌國際，藥物開發的時間很長，台灣和大陸必須互補融合。

全福生技總經理簡海珊簡報公司乾眼症新藥進展，已獲投資人青睞。

全福研發的first in class多功能胜肽蛋白乾眼症藥物，BRM421(PDSP)已於2016年，以不到18個月的時間取得臨床試驗審查(IND)，並快速通過美國FDA核准，直接進入臨床二期，並已於去年7月完成第一個美國臨床二期試驗。

全福董事長簡海珊進行報告時表示，PDSP作用機轉在臨床前動物試驗、二期臨床試驗皆取得卓越成效，不但能夠促進輪部幹細胞(limbal stem cell)增殖，且具有顯著促進角膜(cornea)傷口癒合的效用。

簡海珊表示，這是一款可以直接適用於點眼的藥物。因為角膜等屏障，使它的優勢在於較不需擔心血濃度等安全性問題。且不同於一般胜肽半衰期短、穩定性不高，很容易就被降解，PDSP相對安全性無虞。因此，比起傳統新藥臨床試驗，在取得IND的效率上，將平均可節省2至3年，在專利期競爭力上相當充裕。

BRM421(PDSP)有望成為市面上第一個能改善視力的乾眼症藥物，早在2015年，JP Morgan大會就預測，未來5至10年，眼科、乾眼症，是僅次於腫...