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電紡纖維醫材新應用 美團隊開發創新避孕海綿、腦瘤藥物
2019-10-28 / 記者 巫芝岳
美國時間25日，辛辛那提大學(UniversityofCincinnati)發表了將電紡纖維運用在醫材上的突破性應用，該材料可開發出將電紡纖維應用為避孕海綿、癌症藥物等材料的技術，本月發表於《ChemPlusChem》期刊封面。這項研究由辛辛那提大學工程與應用科學學院教授AndrewSteckl主導，研究人員將兩種以上的材料結合成細纖維，運用電壓變化製作出多層材料包覆的電紡纖維材料。該團隊與藥學院...
聯合骨科(4129) 公告董事會決議通過106年度員工酬勞及董監酬勞分配案
2018-03-21 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)聯合骨科 公司提供 序號 4發言日期 107/03/20發言時間 20:14:01發言人 林延生發言人職稱 董事長發言人電話 (02)2929-4567#1101主旨 公告董事會決議通過106年度員工酬勞及董監酬勞分配案符合條款第 53款事實發生日 107/03/20說明1.事實發生日:107/03/202.公司名稱:聯合骨科器材股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子...
06/18《生醫焦點雷達》
2024-06-18 / 新聞中心
兩岸大健康產業簽約台幣170億聯合報2024/6/17衛福部公布112十大死因癌症居冠新冠排名受矚目聯合報2024/6/17癌症死亡排行…肺癌破萬死肝癌時鐘變慢聯合報2024/6/17朗齊生醫*擬私募1,000萬股充實銀彈，加速產品研發進程財訊快報2024/6/18安基新藥AJ302獲FDA核准進行人體臨床一期工商時報2024/6/17永立榮攜手百騰智醫開發外泌體醫美療程工商時報20...
三星生物拿下輝瑞近9億美元生物相似藥代工訂單；SK bioscience與泰簽MoU 助生產疫苗；健喬季營收創歷史新高 前六月營收成長26.4%
2023-07-06 / 環球生技
《臺灣》「大師開講：數位產業推動策略與作法」呂正華：全球數位轉型支出2026登3.4兆美元！政府「整合平台」策略盼助產業數位化 今(6)日，華淵鑑價與環球生技主辦、磐安智慧財產教育基金會協辦「大師開講：數位產業推動策略與作法」線上研討會，邀請數位發展部數位產業署署長呂正華分享。他指出，全球產業數位轉型趨勢已不可擋，其署內目前正以「整合平台」策略協助產業發展中，國內亦有許多業者成功轉型的案例，但企業...
嬌生2.3億美元押對寶！first-in-class頑固型高血壓藥三期試驗告捷
2022-05-24 / 記者 彭梓涵
美國時間23日，嬌生集團(J&J)旗下楊森製藥(Janssen)宣布，其斥2.3億美元與瑞士新創公司Idorsia共同開發的市場首見(first-in-class)口服雙重內皮素受體拮抗劑aprocitentan，在治療頑固型高血壓患者的三期試驗中，與標準治療聯用，達到統計學上降低高血壓的成效。 這項三期試驗共招募1,971名患者參與，研究人員先將所有患者給予，包括鈣離子通道阻斷劑(cal...
晶鑽總經理謝佳憲：本土醫美創新醫材需走向國際市場 盼政策支持、加速審查
2022-04-17 / 記者 劉馨香
2014年成立的晶鑽生醫，致力於次世代醫學美容科技，採取自有品牌與代理雙軌併進的商業模式。其開發出臺灣首個、也是唯一本土自主研發的線雕(埋線拉提)醫材「提美拉外科用可吸收性縫線」，已於2018年12月獲得臺灣食藥署(TFDA)批准。晶鑽生醫目前已將「提美拉」推廣至全臺300家診所、超過1000位醫師使用，同時在美國和中國進行臨床試驗與取證作業。此外，晶鑽也持續研發第二代線材，和聚乳酸顆粒植入劑等醫...
MSD斥5.25億美元攜手新創Synthekine 開發特異性細胞因子療法
2021-11-02 / 記者 彭梓涵
美國時間1日，美商默沙東(MSD)宣布，將以5.25億美元與細胞因子療法新銳Synthekine達成合作協議。根據協議，MSD將使用Synthekine專有的細胞激素促效劑技術平台，開發、商業化2款新型細胞激素治療藥物。 Synthekine將有資格獲得高達5.25億美元的開發、監管和商業化里程碑金，以及每個靶點總銷售額的特許權使用費，MSD還將為Synthekine提供研究經費。 MSD投入細胞...
美上半年生技IPO 92家 募資高達117.8 億美元
2021-07-30 / 記者 劉端雅
美國生技產業的首次公開發行(IPO)熱潮持續，本週有3家公司進行IPO定價，分別為：Nuvalent、Icosavax和Rallybio。截至目前為止，已經有92家公司定價或申請IPO，募資高達117.8億美元，超過了去年91家IPO的數量。標靶治療新創NuvalentIPO定價1.66億美元致力於標靶治療的Nuvalent，在28日宣布其IPO定價為1.66億美元，以每股17美元的價格發行980...
解決免疫排斥 Sana獲得哈佛大學低免疫幹細胞技術
2019-03-29 / 記者 彭梓涵
SanaBiotechnology日前(26)宣布獲得哈佛大學的非獨家技術許可，透過哈佛專有技術產生低免疫原性幹細胞，這些幹細胞可以分化成任何細胞類型，然後移植到患者體內而不會引發免疫排斥反應。SanaBiotechnology於2019年1月成立，是由哈佛大學教師共同創辦，該公司致力於創造和提供工程細胞作為患者的治療方法，其中專有技術是由JunoTherapeutics首席財務長SteveHar...
大江生醫(8436)董事會決議股利分派現金股利2.7元，盈餘轉增資配股1.5元
2018-03-01 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)大江生醫 公司提供序號3發言日期107/03/01發言時間17:34:45發言人廖偉傑發言人職稱副總經理發言人電話(02)8797-7811轉8631主旨董事會決議股利分派符合條款第14款事實發生日107/03/01說明1.董事會決議日期：107/03/012.股東配發內容： (1)盈餘分配之現金股利(元/股)：2.70000000 (2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元...
首度以罕見疾病孤兒藥最多
2018-12-24 / 記者 彭梓涵
2018年是個不凡的一年，美國食品藥物管理局(FDA)在這年一共批准了59款新藥(見圖一)，打破1996年53個新藥創下歷年最高，罕見疾病的孤兒藥批准數量也首次超過腫瘤藥物。這歸功於FDA四大加速政策、局長ScottGottlieb「以患者為中心」的新藥審查機制、以及對於罕見疾病的重視。編譯/彭梓涵根據FDA藥物評估和研究中心(CDER)公開的數據統計，2018年共有59個新分子藥物成分(Newm...
FDA首批「腦震盪」快速檢測！ SyncThink眼動追蹤VR 再獲歐盟CE認證
2022-08-12 / 記者 巫芝岳
近(10)日，研發神經治療技術的加州公司SyncThink宣布，其虛擬實境(VR)眼動追蹤產品Eye-Sync繼去(2021)年10月取得美國FDA批准、成為美國首款腦震盪快速檢測產品後，本次再獲得歐盟CE批准，將於歐洲註冊為一類醫療設備。該產品可用來輔助腦震盪診斷外，也有望用於檢測包括自閉症、帕金森氏症等疾病，可能出現的「眼動追蹤障礙」。Eye-Sync是一套安裝於VR眼鏡上的軟體平台，利用一系...
