Liquidia吸入式新藥 獲FDA正式批准肺高壓雙適應症  

2025-05-29 / 記者 吳培安
美國時間23日,LiquidiaCorp.宣布其開發的乾粉吸入劑藥物療法Yutrepia(treprostinil),已獲得美國食品藥物管理局(FDA)正式批准,成為第一類肺動脈高壓(PAH)及第三類間質性肺病相關肺高壓(PH-ILD)成人患者的治療新選項,同時斬獲雙適應症批准上市。 Liquidia也是臺灣新藥開發公司——國邑藥品科技*(6875)的授權合作夥伴,供應L6...

製藥金童集團再添新成員Pulmovant 近3億美元取拜耳肺動脈高壓新藥授權  

2024-09-11 / 記者 吳培安
美國時間10日,人稱「生技製藥金童」、打造RoivantScience集團的知名生技創業家VivekRamaswamy,公開了其最新成立的衍生公司Pulmovant,並與跨國藥廠拜耳(Bayer)達成價值約2.94億美元的全球獨家授權協議,獲得拜耳的肺動脈高壓(PAH)/間質性肺病相關肺高壓(PH-ILD)候選新藥mosliciguat開發及商化權。 根據合作協議,RoivantScience將支...