國邑肺高壓藥械合一L606臨床三期數據亮眼全天候穩定藥效、低副作用

2025-11-04 / 新聞中心

今(4)日，國邑藥品科技＊(6875)於法說會宣布，其獨家開發並授權美國Liquidia(LQDA)的長效吸入新藥 L606，展現優異安全性與低副作用，每日僅需吸入兩次即可維持 24 小時穩定藥效。美國FDA與歐洲EMA已同意L606未來僅需完成一項PH-ILD全球三期臨床試驗(RESPIRE)，即可同時支持PAH與PH-ILD雙適應症在美國與歐洲的上市申請(NDA/MAA)，有望以單一試驗、雙重...

國邑 L606 美國肺動脈高壓 Liquidia

國邑藥械合一肺動脈高壓藥L606美國三期長期數據報捷！療效與安全性優於現行療法

2025-10-29 / 新聞中心

今(29)日，國邑藥品科技(6875)宣布，其授權夥伴Liquidia於美國紐約首次舉辦研發日(R&DDay)，發表L606治療肺動脈高壓(PAH/PH-ILD)的美國臨床三期開放標籤試驗長期治療結果。最新數據驗共追蹤 28位受試者長達 48週，結果顯示，L606不僅安全性良好、長期耐受度高，更在主要療效指標優於現行治療。在安全性與病患耐受性方面，數據顯示，大部分病患能夠安全且順利地從現行...

國邑 Liquidia L606 富國銀行

國邑合作夥伴Liquidia：藥械合一新藥L606 進入全面啓動階段

2025-09-11 / 新聞中心

近期，Liquidia（以下簡稱：LQDA）受邀出席2025年富國銀行（WellsFargo）第20屆年度醫療保健會議，其中以大篇幅介紹新一代吸入型治療藥物L606的臨床最新進展、全球競爭優勢及市場的核心定位。隨著LQDA研發產品線中，Yutrepia（吸入短效乾粉藥物）已於今年完成上市，公司現今正積極規畫第二項產品L606上市開發工作。LQDA表示，已與全球主要法規單位確認L606送件申請美國及...

Liquidia 肺動脈高壓

股價崩跌40%！ Liquidia肺動脈高壓吸入劑未獲FDA完全批准

2024-08-20 / 記者李林璦

美國時間19日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，延遲LiquidiaTechnologies乾粉吸入劑藥物療法Yutrepia(nebulizedtreprostinil)的完全批准，授予該藥治療肺動脈高壓(PAH)與第三類間質性肺病相關肺高壓(PH-ILD)的暫時批准。此消息讓Liquidia的股價在盤前暴跌近40%，競爭對手UnitedTherapeutics的股價則在盤前上漲6.7%。 L...