諾華推動第二波組織改造 全球大裁8000人!
2022-06-29 / 記者 吳培安
美國時間28日,諾華(Novartis)組織再造邁入第二階段,證實將裁減全球8千個職位,約占其全球員工(10.8萬人)的7.4%,將諾華重塑為更加精實、簡單的組織結構;其中,其位在瑞士巴塞爾的總部將首當其衝,瑞士1.1萬個職位中裁減約1400個。 諾華於外媒報導中表示,組織改造的第一階段已接近完成,包括全球層級(globallevel)大多數領導團隊的任命;接下來將進入第二階段,聚焦在位在瑞士的總...
11/19《生醫焦點雷達》
2021-11-19 / 新聞中心
AZ新冠抗體藥物研究結果出爐可降低83%出現症狀風險經濟日報2021/11/18長期抗疫必備!美國2022年起每年增產10億劑mRNA疫苗科技新報2021/11/18防疫科技新突破,國輻中心送類病毒顆粒上太空中央社2021/11/18日本政府批准下月起接種新冠疫苗加強劑TVBS2021/11/17路透:Novavax疫苗傳數週內獲歐盟核可鉅亨網2021/11/18細胞治療不再是富人醫療衛福部下月預...
默沙東斥11億美元收購Peloton獲回報! HIF-2α抑制劑Welireg獲批 首個治療罕見疾病VHL相關腫瘤
2021-08-16 / 記者 劉端雅
2019年,默沙東(MSD)斥資11億美元收購Peloton,其主要候選藥物是一種新型口服缺氧誘導因子2α(HIF-2α)抑制劑,用於治療腎細胞癌。美國時間13日,默沙東宣布,旗下Welireg獲得FDA批准,用於治療罕見疾病──逢希伯-林道症候群(vonHippel-Lindaudisease,VHL)。Welireg是第一個也是唯一一個全身性(systemic)療法,被...
印度製藥工業奮力超前啟示錄
2014-07-11 / 特邀作者
印度駐中國前大使S.Jaishankar博士曾指出,雖然印度人覺得自己與中國人在各個領域競爭,但中國人像司機一樣看著前面的車,只考慮怎麼才能超過前面的車,而前面的車是美國。他們有時應該看看後視鏡,看看怎麼才能把印度甩開距離…。文/朱軍生印度和中國都是世界上重要的仿製藥製造大國,在國際醫藥市場上各自扮演著舉足輕重的競爭角色。據統計,印度製藥工業2012年醫藥出口總額為146億美元,其中...
全臺最大創新產業基地t.Hub進駐率破7成 27日正式營運
2020-11-20 / 記者 劉端雅
報導/劉端雅今(20)日,臺北市政府產業發展局提前開箱「t.Hub內科創新育成基地」。臺北市政府產業發展局局長林崇傑表示,t.Hub內科創新育成基地是臺北市市長柯文哲任內首件,且是全國首個以創新育成及其設施為主業的BOT案,在今年8月26日展開試營運,進駐率超過7成,將在11月27日正式營運。林崇傑指出,世代問題是近代的命題,年輕一代面臨世代的挑戰。在這環境之下,自2013年起,創新創業也成為全球...
FDA首次採用真實世界數據 批准輝瑞男性罕見乳癌療法
2019-04-08 / 記者 彭梓涵
輝瑞(Pfizer)日前(5)宣布,美國食品藥物管理局(FDA)批准乳腺癌藥物Ibrance(palbociclib)與fulvestrant合併使用,治療男性的HR陽性,HER2陰性晚期或轉移性乳腺癌。此次批准是FDA首次採用真實世界數據(Realworlddata),在審查過程中監管機構研究根據IQVIA保險數據庫、Flatiron健康乳腺癌數據庫和輝瑞的全球安全數據庫的電子健康記錄和上市後報...
厚生勞動省撥款89.9億日圓 改善四大藥物相關政策
2018-12-30 / 記者 彭梓涵
日本厚生勞動省(MHLW)日前公布2019年財政預算草案,將預留89.9億日元用於藥物相關政策,其中包括「改善藥物銷售的道德教育活動」、「加強藥品和醫療器械局(PMDA)審查制度的新措施」,「改善GMP檢查系統」、以及「推管血液計畫」。2014年日本厚生勞動省(MHLW)衛生政策局的預算總額為2190.18億日元,比起2014年2018年的初始預算更追加了251.05億萬日元。2018年預算計畫除...
9年來最大生技IPO 癌症初創公司Allogene在美上市
2018-10-12 / 記者 薛瀹熢
癌症初創公司AllogeneTherapeuticsInc創立一年隨即上市,該公司股價在美國首上市第一天就上漲了39%,現行市值超過20億美元。據彭博彙編的數據顯示,該IPO週三晚上以每股18美元發行1800萬股,使這家總部位於加利福尼亞州南舊金山的公司的市值達到20.5億美元,也使其成為自2009年以來上市時最值錢的生物技術公司。Allogene公司股價在美國首上市第一天就上漲了39%(圖片來源...
北極星藥業-KY(6550)董事會決議106年度股東常會通過之私募發行普通股案不繼續辦理
2018-06-13 / 環球生技
本資料由 (興櫃公司)北極星藥業-KY 公司提供序號1發言日期107/06/13發言時間17:25:17發言人吳伯文發言人職稱執行長發言人電話02-2656-2727主旨本公司董事會決議106年度股東常會通過之私募發行普通股案不繼續辦理符合條款第14款事實發生日107/06/13說明1.董事會決議變更日期:107/06/132.原計畫申報生效之日期:NA3.變動原因:本公司於106年6月15日經股...
台灣抗體藥物產業待急起直追
2014-05-08 / 記者 王柏豪
2000年左右台灣第一波抗體公司如聯亞生技、永昕、台醫、亞諾法、台灣醣聯成立等;遲至2008年以後,第二波如泉盛、台康、喜康、天福等成軍後,台灣抗體產業鏈才真正雛形初具。台灣抗體藥物發展仍處於萌芽階段,但整合產學研資源,台灣展現出以新藥研發接軌國際的創新產業模式。文/王柏豪、賴瓊雅台灣抗體藥物產業起步算晚。2000年台灣生技業蓬勃興起階段,第一波的抗體業公司,聯亞生技、永昕、台醫、亞諾法、台灣醣聯...
勿重演新冠流行!白宮強化風險病原體研究管制;奇異醫療推頭部專用MRI 助神經疾病診斷、療法開發
2024-05-09 / 環球生技
《臺灣、韓國》新穎生醫攜韓商Boditech簽授權MOU DNlite-IVD103正式挺進POCT市場 今(9)日,新穎生醫(6810)宣布,與韓國BoditechMedInc.(Boditech)完成簽署授權備忘錄(MOU),將DNlite-IVD103在二個定點照護檢測(POCT)平台的全球非專屬授權,授權韓國夥伴整合成POCT產品,DNlite-IVD103是全球第一個應用於精準管理與預...
鞏固補體藥市場地位!AZ罕病PHN附加療法Voydeya獲FDA批准
2024-04-02 / 記者 彭梓涵
美國時間1日,阿斯特捷利康(AstraZeneca)宣布,其子公司Alexion開發治療陣發性夜間血紅素尿症(PHN)的口服補體D因子抑制劑Voydeya(danicopan),獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准,作為Ultomiris(ravulizumab)和Soliris(eculizumab)的附加療法(add-ontherapy)。此次批准不只試圖阻止Soliris生物相似藥的開發,也...