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今（27）日，生華科（6492）表示，旗下新藥CK2抑制劑Silmitasertib (CX-4945)，獲得美國FDA緊急核准，是臺灣第一家生技公司新藥首次用於新冠人體臨床試驗。預計將接進入人體臨床驗證療效，而一旦驗證對新冠患者有正面療效，將循瑞德西韋(Remdesivir)模式進一步向FDA爭取緊急使用授權（EUA），以期有望成為全球治療新冠肺炎的重磅藥物。
生華科表示，該項獲得FDA緊急核准的新冠人體臨床試驗，是由生華...
生華科Silmitasertib獲美FDA緊急核准 臺灣首個新藥進新冠臨床
即時撰文記者 劉端雅
日期2020-08-27
生華科總經理宋台生表示，生華科Silmitasertib獲美FDA緊急核准， 是臺灣首個新藥進新冠臨床。（圖片/本刊資料庫）
