喜獲FDA批准!23andme個人藥物基因體測試上市

撰文記者 李林璦
日期2018-11-01
FDA首批!23andme個人藥物基因體測試上市(圖片來源:網路)

昨(31),美國FDA批准23andme的個人藥物基因體測試(Personal genome service pharmacogenetic reports)上市,可以直接對消費者進行檢測,提供多達33種患者特定遺傳基因可能對藥物代謝能力有影響之報告,協助患者與醫護進行用藥討論。

近年來證實人類某些基因序列與疾病發生有關,且不同族群人種與疾病的治療效果、預後、藥物選擇與用藥後副作用發生率有明顯的關聯,因此藥物基因體學(Pharmacogenomics)相對重要,其主要以遺傳基因為基礎,分析個體間投藥後的反應差異。

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