今（28）日，食藥署宣布，有條件核准聯亞生技 的COVID-19候選疫苗「UB-612(S1-RBD-sFc, Th/CTL Peptides)」之第一期臨床試驗計畫，惟疫苗是否有效仍待試驗結果進一步評估。這是繼國光生技後，第二家獲食藥署有條件批准進行疫苗臨床試驗。

食藥署表示，會前已審查該試驗計畫符合臨床試驗第一期安全性之法規要求，惟首次用於人體之疫苗臨床試驗對受試者之安全，可能有其潛在之風險。

因此，食藥署特邀請國內藥毒理、藥物製程開發、疫苗及臨床醫學專家、學者召開會議討論，經討論後，基於國內公共衛生需求、病患醫療利益與風險平衡之整體評估，審查專家會議建議有條件核准該第一期臨床試驗計畫，即要求該公司須補齊部分技術性資料，經衛生福利部審查通過後，方可實際施打於受試者，以保障受試者之權益。

與會之專家學者認為，聯亞生技目前檢送資料尚無法得知該疫苗用於人體之有效性，仍待未來第一期臨床試驗之結果，方可就該疫苗之療效為評估。

指揮中心在7月23日公布疫苗補助辦法，如果按照期程完成臨床一期、二期且獲得食藥署許可量產製造，最高可獲得5億新臺幣。

疫苗補助計畫，則依據試驗進度完成分期補助，以第一期臨床試驗來說，必須收案40~60人，今年8月31日取得計畫核准則可獲得最高補助2億新臺幣。若在9月30日前獲准者，補助經費則最高為1.6億新臺幣。