FDA首批藍伯 - 伊頓肌無力症新藥 破歷年度新藥批准數紀錄

撰文記者 李林璦
日期2018-11-30
FDA首批藍伯 – 伊頓肌無力症新藥 破歷年度新藥批准數紀錄(圖片來源:網路)

昨(29),美國FDA批准Catalyst Pharmaceuticals公司的Firdapse(amifampridine)上市,為FDA批准的首款治療藍伯 - 伊頓肌無力症 (Lambert-Eaton myasthenic syndrome, LEMS)的療法,LEMS是一種罕見的神經肌肉傳導功能異常的自體免疫疾病。FDA今年度批准的新藥數目高達55個,打破過去20多年來的最高紀錄。

LEMS是一種罕見的神經肌肉傳導異常疾病,患者自身的免疫系統會攻擊神經肌肉接頭(neuromuscular junction)阻礙神經細胞將信號傳導給肌肉,造成患者軀幹及近端肌肉無力,深肌腱反射降低、自主神經功能失調 。

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