《PNAS》亨丁頓舞蹈症機制揭密

撰文記者 李林璦
日期2018-12-25
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《PNAS》亨丁頓舞蹈症機制揭密,神經細胞(黃色)中心不正常的累積亨丁頓蛋白質(橘色)稱為包涵體(圖片來源:Wikipedia)

昨(24),匹茲堡大學(University of Pittsburgh, PITT)醫學院的研究人員提出罕見疾病-亨丁頓舞蹈症(Huntington's Disease)和其他神經退行性疾病其病程中神經元縮小的新機制,命名為「neuritosis」,為未來的治療開闢新目標。該研究發表於《PNAS》中。

亨丁頓舞蹈症(Huntington's Disease)是一種家族顯性遺傳疾病,起因於第四對染色體內DNA基質之CAG三核酸重複序列過度擴張,造成腦部神經細胞持續退化,產生進行性的死亡,神經細胞首先會先斷開彼此的連結,使大腦間的連結變小,這種退化會造成不能控制的運動,特別是影響到控制協調動作神經節,所以患者會有不自主動作,末期則會智能減退、身體僵硬。

Neuritosis是尚未被廣為所知的機制,可能再正常大...