FDA批准帕金森氏症吸入性新療法

撰文記者 彭梓涵
日期2018-12-25
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FDA批准帕金森氏症吸入性新療法。(圖片來源:網路)

製藥公司Acorda Therapeutics昨日(24)宣布美國食品藥物管理局(FDA)批准INBRIJA™(左旋多巴吸入粉末)成為第一個也是唯一個治療卡比多巴(carbidopa)/左旋多巴(levodopa)帕金森氏病OFF期發作患者,INBRIJA™預計將於2019年第一季開出處方藥。

帕金森氏症是一種進行性神經退行性疾​​病,由大腦中某些神經元逐漸喪失引起。這些神經元負責產生多巴胺,並且這種損失會引起一系列症狀,包括運動受損,肌肉僵硬和震顫。

隨著帕金森氏症的進展,人們很可能會出現OFF期,其特點是帕金森症狀的恢復,儘管有潛在的基礎治療,但可能會出現這種症狀。美國大約有100萬人和120萬歐洲人被診斷患有帕金森氏症; 據估計,在美國帕金森病患者中約有40%經歷過OFF期。

Acorda Ther...