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美國生物製藥公司Intercept Pharmaceuticals昨(19)宣布，正在進行的非酒精性脂肪性肝炎NASH藥物Ocaliva (obeticholic acid，OCA)三期臨床試驗，在治療NASH患者18個月後達到改善肝纖維化的主要終點，且沒有任何NASH惡化，Intercept Pharmaceuticals計畫在年底前向美國與歐洲申請批准，未來Intercept Pharmaceuticals可能成為第一個贏得NASH治療批准公司。。
對於開發NASH藥物的製造商而言，此領域仍存在許多未知，幾個主要製藥商對NASH的複雜性提出一些觀點，包括，NASH治療無法從單一藥物下手，需要透過幾種方案聯合使用等。
目前有四家公司的NASH進入三期臨床試驗，包含Intercept、Gilead、Genfit、Allergan，雖然這個月Gilead已經公布候選藥物無法達到主要終點宣告失敗，但剩下的公司都有機會奪標。
Intercept五年前開始開發一種較...
