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繼嬌生(Johnson & Johnson) 12日宣布因安全性問題，暫停其新冠疫苗三期期試驗後，美國時間13日，禮來(Eli Lilly)也宣布由於安全性隱憂，將暫停其抗體藥物LY-CoV555的三期臨床試驗，但尚未透露細節，預計本月26日由安全監測委員會(DSMB)再次審查後，才會確定試驗是否繼續進行。
該試驗由美國國家衛生研究院(NIH)旗下國家過敏和傳染病研究所(NIAID)資助進行，旨在研究LY-CoV555對輕度或中度新冠肺炎住院患者的影響，並且已招募了326名新冠肺炎患者參與。但13日，多名政府官員向研究人員告知，經謹慎評估，將暫停招募新的受試者。
NIH在一份聲明中指出，獨立的安全監測委員會(DSMB)表...
