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美國FDA日前(27)宣布批准楊森製藥公司的新型藥物Tremfya®（guselkumab） One-Press，可用於患有中度至重度斑塊狀銀屑病(又稱牛皮癬)的成人。同時也是同類產品中FDA首次批准患者可自行控制的注射器。
牛皮癬是一種慢性、與免疫相關的皮膚發炎疾病，由於角質細胞過度增生，導致皮膚搔癢，出現凸起、發炎的紅色病變或鱗狀斑塊。
此次核准藥物FDA首次批准患者可自行控制的注射器，在第0周和第4週注射起始劑量後，每八週皮下注射ㄧ次100mg。
在多中心、隨機的第三期ORION研究中，以自我注射評估問卷（Self-Injection Assessment Questionnaire, SIAQ）評估患者使用One-Press的體驗。
問卷評估了第0週、第4周和第12週的患者體驗，評分為0（最差）至10（最佳），主要評估項目包含自我意象、自信、疼痛和注射期間或之後的皮膚反應、自行注射裝置的方便使用性和...
