諾華多發性硬化症藥物Mayzent (siponimod)獲美國FDA的批准

撰文記者 薛瀹熢
日期2019-03-28
諾華多發性硬化症藥物Mayzent (siponimod)獲美國FDA的批准 (圖片來源: 網路)

美國時間27日,瑞士製藥公司諾華(Novartis)的多發性硬化症(multiple sclerosis)藥物Mayzent (siponimod)獲得美國食品與藥物管理局(FDA)的批准。這也是15年來第一以及唯一批准用於治療續發進行性多發性硬化症(SPMS)的藥物。諾華表示,Mayzent將在一周內於美國上市。

獲得通過的Mayzent (siponimod)可以用於治療續發進行性多發性硬化症(SPMS)復發緩解型多發性硬化症(RRMS)以及臨床單一症候群(CIS)。

世界上受到多發性硬化症影響的患者超過200萬人,疾病會導致神經系統訊號傳遞受損,並影響患者的活動、心智與精神狀態。

目前許多種藥物,如Biogen的Tecfidera以及諾華本身的...