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日前(29)，德國默克(Merck KGaA)旗下生物製藥事業體EMD Serono研發的MAVENCLAD®獲FDA批准，可用於治療復發-緩解型多發性硬化症（RRMS）和活動性續發-進展型多發性硬化症（SPMS）的口服用藥，經過最多20天口服治療便能維持2年的有效性。這是繼諾華的Mayzent之後，FDA本周批准的第二款治療多發性硬化症的口服療法。
MAVENCLAD®其確切的治療機制尚未完全了解，但被認為與干擾B細胞和T細胞中DNA的修復和複製有關，可從血液循環中降低B細胞和T細胞數目。減少免疫細胞攻擊髓鞘的次數，從而降低MS患者的髓鞘因為自體免疫系統攻擊而造成的損傷。這款口服療法已經在2017...
