繼病毒篩檢臨床試驗服務商Labcorp首推多種神經性退化疾病血檢

2022-07-14 / 實習記者劉淇暄

近(13)日，美國體外檢驗公司龍頭Labcorp宣布，推出首個可廣泛使用的血液檢測，其可偵測多種神經性退化疾病或腦損傷，提供神經元變性、損傷的直接證據，有助於醫生診斷多發性硬化症、阿茲海默症、帕金森氏症、腦震盪等疾病。該血液檢測之目的是追蹤一種特殊的蛋白質—神經絲輕鏈(NfL)，此蛋白最初是由大腦神經元產生，當神經元受損時，便會釋放高於正常表現量的NfL到血液中，因此，透過測量血液中...

新聞集錦

藥華藥6月營收2.77億；建構30種RWD庫數位新創獲6000萬美元募資；Vetter奧地利新廠完成首批訂單盼再擴大；《Nature》子刊：破14萬筆DNA調節區資訊！最全面斑馬魚遺傳圖譜出爐

2022-07-05 / 記者李林璦

《臺灣》藥華藥6月營收2.77億美國持續雙位數成長今(5)日，藥華藥(6446)公告，6月營收2.77億元，月減20.4%、年增率1023.8%，6月營收以罕見血癌新藥Ropeginterferonalfa-2b美國出貨為主，美國地區持續繳出雙位數成長的成績單。第二季累計營收9.7億元，較上季成長近三倍。藥華藥指出，依據美國新藥產業常態，自7月起小幅上調Ropeg在美售價。不僅在台灣、香港有自費...

肺癌 AI NHS

NHS資助肺癌AI診斷新創臨床驗證目標應用於全英國

2021-07-05 / 記者劉端雅

英國時間5日，新創公司Optellum旗下的肺癌預測軟體(VirtualNoduleClinic,VNC)，獲得英國國民保健署人工智慧實驗室(NHSAILab)1.4億英鎊的人工智慧醫療保健獎(AIinHealthandCareAward.)的資助，成為該標誌性研究計畫的一部分。一旦實用性和安全性獲得確認，VNC將可以在全英國實施。該計畫由諾丁漢大學(UniversityofNottingham)...

國際快訊

Deciphera新藥ripretinib三期試驗傳捷報股價飆漲80%

2019-08-14 / 記者巫芝岳

美國時間13日，DecipheraPharmaceuticals公布其抗癌藥物ripretinib用於治療胃腸道間質瘤的三期臨床試驗INVICTUS，已達到主要終點，預計於明年第一季申請美國食藥局(FDA)批准。該消息使Deciphera股價單日暴漲79.95%，13日以每股35.9美元作收。INVICTUS試驗結果顯示，在納入的129名GIST患者中，以ripretinib作為四線治療的患者，其...

全球新聞傑出科技貢獻獎

傑出科技貢獻獎出爐！工研院洪煥毅、中研院吳漢忠獲獎

2018-12-25 / 記者薛瀹熢

「2018年行政院傑出科技貢獻獎」在今(25)日在行政院大禮堂舉行頒獎典禮，由行政院院長賴清德親自頒獎。分別由財團法人工業技術研究院材料與化工研究所洪煥毅副組長，以及中央研究院細胞與個體生物學研究所吳漢忠研究員兩位得獎者獲獎。科技部政務次長許有進致詞時表示，傑出科技貢獻獎旨在表揚國家社會科技創新的卓越貢獻。其中包含了自然科學與工程、生物與醫農、人文社會與科學教育三類組。並由委員會提名選拔。洪煥毅副...

個股資訊保瑞藥業(6472)

保瑞藥業(6472)有價證券近期多次達公佈注意交易資訊標準，故公告相關訊息，以利投資人區別暸解

2018-03-30 / 環球生技

本資料由　(上櫃公司)保瑞藥業　公司提供序號2發言日期107/03/30發言時間18:58:08發言人陳世民發言人職稱副總經理發言人電話(02)27901555主旨本公司有價證券近期多次達公佈注意交易資訊標準，故公告相關訊息，以利投資人區別暸解符合條款第53款事實發生日107/03/30說明1.事實發生日:107/03/302.發生緣由:依財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心通知辦理。3.財務業務資訊...

大陸生技

南京傳奇生物的CAR-T傳奇

2019-12-02 / 記者王柏豪

2017年12月，強生(Janssen)與南京傳奇生物簽下了其針對多發性骨髓瘤(MultipleMyeloma,MM)共同開發、生產和銷售LCAR-B38M療法的全球戰略合作協議。強生支付了3.5億美金首付款以及後續里程碑付款，創下了中國有史以來，藥物對外授權首付款最大金額紀錄。近期，國內知名投創圈StarFire俱樂部邀請到南京傳奇生物母公司南京金斯瑞生物科技首席戰略官朱力博士蒞臨演講，分享南京...

基因療法罕見疾病 AADC缺乏症

台授權PTC Therapeutics超罕見遺傳疾病基因療法納入英國健保

2023-03-24 / 記者彭梓涵

由臺大醫院開發授權給美國PTCTherapeutics藥廠，治療罕見疾病芳香族L-胺基酸脫羧基酶(AADC)缺乏症的基因療法—Upstaza，去年7月獲得歐洲藥物管理局(EMA)上市許可。昨(23)日，PTC再傳捷報，英國國民保健署(NHS)與PTC簽署一項折扣計畫合約，Upstaza將納入英國國民健保使用。據了解，這款基因療法在簽署折扣計畫前，定價為每0.5毫升371萬美元，打破先前...

全球新聞

陽明領銜加入國際One Health大學聯盟攜手高端培育疫苗人才

2019-09-25 / 記者吳培安

今(25)日，陽明大學舉辦「健康一體(OneHealth)國際學術研討會」，並邀請到副總統陳建仁蒞臨致詞。陽明大學健康一體研究中心主任稽達德在會中宣布，陽明大學將率全臺之先，成立健康一體研究中心，並加入國際健康一體大學聯盟；此外，陽明大學也已與高端疫苗生物製劑股份有限公司結成戰略關係，未來將針對國內疫苗需求培育相關人才。稽達德表示，臺灣與東南亞交流密切，為因應相應而來的防疫壓力，陽明大學所屬的臺灣...

國際快訊

UCLA研發新藥助化放療後免疫系統復原

2019-08-19 / 記者巫芝岳

近(14)日，加州大學洛杉磯分校(UCLA)的團隊發表了一項抗癌藥物研究結果，研究人員合成的新藥，可用來加速癌症化療和放療後，受損的造血幹細胞復原。該結果被刊登於期刊《NatureCommunications》中。加大的醫學化學主席MichaelJung的團隊共合成了超過100種可能作用在「受體型蛋白酪氨酸磷酸酶-σ（PTP-sigma）」的藥物，進行測試後，最後將目標鎖定於單一個小分...

國際快訊

LabCorp宣布新任CEO由默沙東Adam Schechter接任

2019-06-10 / 記者李林璦

日前(5)，體外檢驗公司龍頭LabCorp宣布，將迎來新一任的執行長，今年11月1日，默沙東(Merck＆Co)的全球醫療保健領域執行副總AdamSchechter將取代現任執行長DavidKing，擔任LabCorp的總裁兼執行長。 Schechter從1988年以來一直都在默沙東工作，從銷售代表開始一路走到全球醫療保健部門的執行副總，他曾擔任過默沙東的美國藥廠主管、全球製藥和疫苗領導人，以及最...

國際快訊

多發性硬化症再迎喜訊德國默克MAVENCLAD®獲FDA批准

2019-04-01 / 記者李林璦

日前(29)，德國默克(MerckKGaA)旗下生物製藥事業體EMDSerono研發的MAVENCLAD®獲FDA批准，可用於治療復發-緩解型多發性硬化症（RRMS）和活動性續發-進展型多發性硬化症（SPMS）的口服用藥，經過最多20天口服治療便能維持2年的有效性。這是繼諾華的Mayzent之後，FDA本周批准的第二款治療多發性硬化症的口服療法。 MAVENCLAD®其確切的治療機...