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美國時間17日，英國製藥公司Circassia Pharma宣布與阿斯特捷利康(AstraZeneca)共同開發的治療慢性阻塞性肺病(COPD)吸入器Duaklir Pressair獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，這是Circassia於兩周內，繼COPD藥物Duaklir批准後，再次獲得FDA批准。
2017年阿斯特捷利康與Circassia達成戰略合作，以在美國市場開發和商業化兩款COPD吸入性呼吸藥物Tudorza和Duaklir。其中Tudorza已於2012年獲得FDA批准上市。
根據合作條款Circassia將領導Tudorza在美國的推廣，與全部商業權利的選擇權。Circassia在Duaklir獲得批准後必須支付1億美元里程金給阿斯特捷利康，Circassia則獨家獲得Duakl...
