挑戰羅氏Luxturna! SparingVision開發新型視網膜基因療法 A輪募資逾5千萬美元

撰文記者吳培安

日期2020-10-21

SparingVision開發新型視網膜基因療法 A輪募資逾5千萬美元挑戰羅氏Luxturna (圖片來源: Pixabay)

A-
A+

加入收藏

編譯 / 吳培安

美國時間20日，法國基因療法開發公司SparingVision宣布募得約5250萬美元(4450萬歐元)，這筆挹注將有助於其開發之不以修復特定基因為目標、治療色素性視網膜炎(RP)的基因療法SPVN06，得以推動臨床試驗開發。目前SparingVision 在A輪募資中，已累積約7086萬歐元(6000萬歐元)。

SparingVision執行長Stéphane Boissel表示，SPVN06是一種不定突變(mutation-agnostic)的基因療法，其是基於對色素性視網膜炎造成視力喪失的機制開發，和目前許多正在開發中的基因療法、多以透過基因療法替換特定基因為目標大不相同，具有更大的市場潛力。

Boissel也針對羅氏(Roche)旗下的Spark Therapeutics所開發的基因療法Luxturna鎖定的市場規模表示懷疑。他表示，造成色素性視網膜炎的基因突變多達65種，但Luxturna只針對RPE65基因進行治療，因此他認為Luxturna能治療的患者群，實際上可能僅佔色素性視網膜炎患者群的2...

閱讀全文