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日前(11)，澳洲醫療產品管理局（Therapeutic Goods Administration, TGA）宣布將禁止使用Allergan的9種紋理乳房植入物（textured breast implants）與其他製造商製造的十幾種乳房植入物，並表示其可能增加間變性大細胞淋巴瘤（BIA-ALCL）罹患風險，截至5月3日已有78例病例，其中4例死亡。
將禁止的產品包括Allergan的九款產品、Mentor的七款產品、英國Nagor的三款產品、法國Eurosilicone SAS和德國Polytech的兩款產品，以及來自加利福尼亞的AirXpanders和法國Groupe Sebbin SAS的產品。
但TGA表示，尚未做出最...
