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前(9)日，楊森製藥(Janssen)公布其抗憂鬱鼻噴劑Spravato樞紐臨床三期試驗研究結果，並表示此藥搭配綜合性標準照護(standard of care, SOC)的組合，在重度憂鬱症、且有自殺意圖成人患者的治療上，在24小時之內即能展現顯著抗憂鬱效果，且比現有的憂鬱症藥物藥效作用更快。
這兩項名為ASPIRE I & II 的臨床試驗，為雙盲、隨機、安慰劑控制的多中心研究，共有456名患者參與。結果顯示，兩項研究都都達到主要療效試驗標準，以Spravato (84mg)搭配綜合性標準照護，可在投藥後24小時之內有效降低憂鬱程度，和安慰劑比較展現出統計優越性及臨床意義。綜合性標準照護包括初始住院治療和新的/改善的抗憂鬱治療。
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