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上週五(13)，致力於防止消費者受到劣質藥物危害的美國線上藥局業者Valisure，向美國食品藥物監督管理局(FDA)提出一份有關「火燒心(胃灼熱、胃食道逆流)」成藥的公民請願書。Valisure宣稱，賽諾菲販售的Zantac及多家廠商含有雷尼替丁(ranitidine)的學名藥，存在過量的致癌物N-亞硝基二甲胺(NDMA)。FDA已著手評估這些藥物的致癌風險。
Valisure表示，他們在每一批測試的ranitidine藥物中，都檢測到非常高量的NDMA。FDA應將賽諾菲Zantac及其他所有含有效成分ranitidine的產品撤回，以保護美國大眾免於受到潛在的致癌物威脅。
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