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日前(美國時間10日)，FDA批准了第一款可快速診斷伊波拉病毒感染（Ebola Virus Disease, EVD）的試劑盒上市。這款OraSure Technologies公司開發的OraQuick 伊波拉病毒快速抗原檢測試劑盒（The OraQuick Ebola Rapid Antigen Test），可以透過已有伊波拉病毒感染症狀潛在患者的靜脈血或指尖血，以及疑似因伊波拉病毒感染去世患者屍體的口部體液，在接觸樣本30分鐘內就能夠顯示陽性或陰性結果。
FDA新任代理局長Ned Sharpless表示，伊波拉病毒在非洲已經引發幾次重大的疫情，第一大疫情是2014年於西非發生，導致超過1.1萬人死亡，第二大疫情是目前正在剛果共和國蔓延，造成已有數千人死亡。
目前預防和治療的伊波拉病毒疫苗和療法均呈現積極的結果，但是要防治疫情擴散最重要的還是快速的診斷，不僅能對伊波拉病毒感染患者及早發現及早進行隔離治療，還能讓因伊波拉感染而死亡的患者屍體安全的掩埋，降低在葬禮中傳染的可能...
