美國時間12日，輝瑞(Pfizer)宣佈了其實驗性口服療法abrocitinib的臨床三期結果，結果證實其功效有望可打敗對手賽諾菲與夥伴Regeneron的暢銷藥Dupixent，預計將於2020年向FDA提交上市申請。

在名為JADE MONO-1臨床三期試驗中，輝瑞招募了387名患有中度至重度異位性皮膚炎的成人和青少年，並隨機分配他們接受兩種劑量的abrocitinib或安慰劑。

abrocitinib為一種JAK1抑制劑，抑制JAK1被認為可調節參與異位性皮膚炎的多種細胞因子，包括介白素（interleukin, IL）-4、IL-13、IL-31和干擾素-γ。

在治療12週後，接受高劑量abrocitinib治療的受試者，有43.8 %的患者在研究者總體評估(Investigator Global Assessment, IGA)中，症狀分級為0(完全清除)到1(幾乎完全清除)，而安慰劑組僅7.9%症狀為0-1級。

另一項研究顯示，接受高劑量abrocitinib治療的受試者，有62.7%的患者在濕疹面積與嚴重度指數(Eczema A...