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美國時間14日，在舊金山舉行的美國眼科醫學年會上，嬌生(Johnson ＆ Johnson)旗下的視力保健公司Johnson ＆ Johnson Vision (J&J Vision)宣佈眼科雷射手術系統「iDesign Refractive Studio」(iDesign)，已獲美國食品與藥物管理局(FDA)批准新適應症。此外，該公司也宣布其供人工水晶體手術使用的預填充(preloaded)拋棄式植入系統，已在美全新上市。
iDesign的適應症，從去(2018)年6月獲批的「雷射原位層狀角膜塑型術」(laser in situ keratomileusis, LASIK)，被擴大至可用於「雷射屈光角膜切除術」(photorefractiv...
