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武田(Takeda)於美國時間6日宣布，其開發的登革熱疫苗TAK-003，在疫區國家進行的大規模臨床三期試驗中成果積極，接種後預防有效率可達80%，其研究成果發表在《新英格蘭醫學期刊》(NEJM)上。武田也已經耗資1.3億歐元投入登革熱疫苗生產工廠，致力將此疫苗推動優先在疫區國家審批上市。
此項名為Tides的臨床三期試驗，是在拉丁美洲、亞洲地區的登革熱盛行國家進行，參與者介於4~16歲，共計超過2萬人參與，接受疫苗注射者與安慰劑組的比例為2:1。結果顯示，接受兩種疫苗劑量的受試者，其有效率可達80.2%，且對從未得過登革熱的患者特別有效。
不過，武田表示，這種疫苗的效力(efficacy)會隨著登革熱的血清型(serotypes)的種類而變動。對於第一血清型，其效力為73.7%；第二血清型為97.7%；第三血清型為62.6%；第四血清型因為追蹤案例人數不足，因此效力暫...
