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日前(6)，比利時大藥廠優時比（UCB）宣布，其IL-17A/F雙特異性抗體藥物bimekizumab，在治療中重度斑塊型乾癬（plaque psoriasis）患者的3期臨床試驗BE SURE中，達到所有主要終點和次要終點。不僅是近期在減緩乾癬症狀方面勝過了嬌生的Stelara，現在也勝過了艾伯維(AbbVie)的Humira(adalimumab)。優時比預計將在2020年中遞交bimekizumab申請。
Bimekizumab可以特異性結合的中和IL-17A和IL-17F等促發炎的細胞因子。 IL-17A在斑塊型乾癬，乾癬性關節炎和僵直性脊椎炎的發病過程中扮演關鍵作用。
IL-17A與IL-17F具有大於50％的結構同源性和相似的生物功能。 IL-17A和IL-17F會與其他促...
