《臺灣》仁新口服新藥LBS-008 獲TGA批准進行斯特格病變青少年病患臨床一b/二期試驗

今(28日)仁新醫藥(6696)宣布，子公司Belite Bio旗下治療乾性黃斑部病變及斯特格病變的口服新藥LBS-008，取得澳洲藥物管理局(TGA)的臨床試驗通知確認函(CTN acknowledgment)，獲批准針對12-18歲的斯特格病變青少年病患進行臨床一b/二期試驗，預計可大幅縮短開發及上市時程。

《臺灣》安特羅腸病毒71型疫苗 送件TFDA申請新藥查驗登記

今(28)日，國光生技子公司安特羅生技(6564)宣布，自主研發的腸病毒71型疫苗(EnVAX-A71)已於今日向衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）提出「新藥查驗登記」申請。

《加拿大》新冠抗體療法研發AbCellera B輪募資1.05億美元

美國時間27日，加拿大AbCellera公司於其B輪募資中獲得1.05億美元，將推進其新冠肺炎抗體的療法研發。此次募資由OrbiMed、DCVC Bio領投，其他投資人包括PayPal創立者Peter Thiel、Viking Global Investors、Peter Thiel、Founders Fund、明尼蘇達大學、Presight Capital，以及今年3月與其建立合作新冠抗體療法的禮來(Eli Lilly)等。

《英國》GSK多發性骨髓瘤療法緩解率達78% 有望成為首款靶向BCMA抗體偶聯新藥

英國時間27日，葛蘭素史克（GlaxoSmithKline, GSK）發布了其以BCMA (B-cell Maturation Antigen)為靶向的抗體偶聯(antibody-drug conjugates, ADC)新藥Belantamab mafodotin，用於治療復發或頑固型多發性骨髓瘤(relapsed/ refractory multiple myeloma，RRMM)患者的最新臨床數據，結果顯示可以延長患者總生存期達15個月，詳細數據將在2020年...