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美國時間14日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，由於武漢肺炎(COVID-19)的疫情，將暫停FDA在中國的所有例行監管(Surveillance)與查廠(Inspection)至3月底，雖然可能會出現醫療產品短缺問題，但FDA局長Stephen Hahn表示， FDA將積極主動與業者聯繫，以提早發現潛在的供應鏈斷鏈或短缺情形。
Hahn表示，由於美國國務院已發布中國旅遊禁令，因此FDA未前往中國進行查廠，原定於2月的監管與查廠有些延後，FDA將參考其他訊息，包含進口警示(Import Alert)、加強進口的抽樣與篩選、其他國家/地區監管單位批准的相關文件，來做為批准該產品進入美國市場的依據。
他進一步指出，FDA平均一年會到中國進行約500次的查核，而在2月份被取消的查廠中，約有90%是常規性查核(Routine Inspection)，除此之外，原定於3月份在中國進行的常規性查核亦將取消。
這代...
