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美國時間26日，吉利德（Gilead）宣布啟動兩項臨床三期試驗，以評估瑞德西韋（Remdesivir）在患有新冠病毒肺炎(COVID-19)成人中的安全性和有效性。試驗將從3月開始招募共1000名受試者，範圍擴及全球新冠肺炎確診患者，其中一項由美國國立衛生研究院(NIH)國家過敏和傳染病研究所（NIAID）資助，於奧馬哈的內布拉斯加大學醫學中心（UNMC）進行。這是第一個經FDA的IND途徑批准可在美國進行的新冠肺炎臨床試驗。
這兩項隨機、開放性、多中心的臨床試驗將評估瑞德西韋於確診後治療5天或是治療10天的有效性與安全性。這兩項臨床試驗其中一項將納入600名重症患者，於湖北省中日友好醫院進行。
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