美國時間19日,亞培(Abbott)宣布,其新冠肺炎(COVID-19)病毒核酸診斷組,已獲得FDA緊急使用授權(EUA),接下來將衝刺產能到每週100萬組,持續到3月底。
亞培公司表示,此試劑組搭配亞培的即時體外檢測系統(m2000 RealTime System)使用,在全球各地的醫院及檢驗實驗室(reference labs)可達到每天檢驗470筆樣本。