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近(20)日，美國生物醫學高級研究與發展管理局(BARDA)，點名美國Athersys公司開發中的異體細胞療法「MultiStem」，與新型冠狀肺炎(COVID-19)的治療高度相關。這是目前唯一在開發階段、以急性呼吸窘迫症候群(acute respiratory distress syndrome, ARDS)為適應症的療法，也是唯一獲得FDA快速通道資格(Fast Track designation)的ARDS療法。
Athersys執行長Gil Van Bokkelen表示，MultiStem原本並不是為了SARS-CoV-2開發，但在今年1月中國疫情爆發時，他們就收到來自BARDA的聯繫，並獲BARDA點名為與本次COVID-19疫情「高度相關」(highly relevant)的療法開發。ARDS的發生會導致COVID-19患者病情加重或死亡。
ARDS一般致死率可達30~50%，除了讓患者使用人工呼吸器(ventilator)，目前並沒有其他FDA批准的療法。臨床二期試驗數據顯示，若重度肺炎患者在診斷出ARDS...
