美FDA核准太景流感新藥IND

撰文記者 吳培安
日期2020-11-02
太景生物科技董事長黃國龍。(圖/本刊資料中心)
報導 / 吳培安

今(2)日,太景*-KY(4157)公司宣布,其開發之流感抗病毒新藥TG-1000,已取得美國FDA之IND核准,進行臨床試驗。太景公司表示,美國IND在全球藥品開發領域具有指標性意義,TG-1000獲得美國IND許可,將對全球授權談判帶來加分。

太景董事長暨執行長黃國龍表示,「TG-1000美國臨床試驗的執行方式,將考量與合作夥伴共同進行,亦不排除先行完成一期臨床後再進行授權,我們將視授權洽談的進展而定。」

太景表示,根據Global Data資料庫統計,2019年全球抗流感治療市場銷售額為23.4...