Mesoblast幹細胞療法Ryoncil緩解難治器官移植排斥展成效

即時撰文記者 吳培安
日期2020-05-26
Mesoblast幹細胞療法Ryoncil緩解難治器官移植排斥展成效 (圖片來源:網路)

美國時間25日,專攻發炎疾病細胞療法的澳洲公司Mesoblast,公布了異體間質幹細胞療法Ryoncil (remestemcel-L),在兒童及成人「類固醇抗性之急性移植物宿主反應」(steroid refractory acute GVHD)患者的3項臨床試驗結果。結果顯示,Rynocil治療能顯著改善此類難治GVHD患者的整體緩解率(OR)和整體存活率(overall survival)。

這項研究結果,已經發表於5月的《血液與骨髓移植生物學》期刊中,此刊物是由美國移植與細胞療法學會(American Society for Transplantation and Cellular Therapy)所發行。

在發表的3項臨床試驗中,患者皆以每周2次靜脈注射、以每公斤體重注射200萬個細胞的劑量,共計注射4週。結果顯示,Ryoncil在所有的臨床試驗中都未觀察到安全性問題,且在整體緩解率和存活率上皆出現顯著改善。

第一項臨床試驗「Study 275」,在跨8個國家、50個試驗中心、共計241名有補救治療(salvage therapy)需求的類固醇抗性急性GVHD兒童患者進行。在試驗主要終點,...