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報導/環球生技編輯部
《臺灣》「iPSC+奈米鑽石傳輸」突破現有遺傳性視網膜治療
邱士華團隊創新「組合式」CRISPR基因療法
2020年諾貝爾化學獎，由發明CRISPR基因編輯技術的Jennifer Doudna與Emmanuelle Charpentier共同獲得；然而，至今要將CRISPR技術用於人體治療疾病，成本仍相當高，且必須克服許多安全性問題。
國內陽明大學也有支默默耕耘的團隊——邱士華領軍，結合國內開發的「奈米鑽石」藥物傳輸技術，以及再生醫學領域相當「夯」的誘導型多功能幹細胞(iPSC)，讓CRISPR作為療法得以成真。
《美國》ADC新銳Silverback IPO募資1億美元 推動新型ADC癌症治療
西雅圖抗體偶聯藥物(ADC)新銳Silverback，今年以來已陸續完成B輪、C輪共1.63億美元募資。美國時間12日，Silverback表示已在華爾街申請首次公開募股(IPO)，募資1億美元資金，以推動新型免疫調節ADC用於癌症、B型肝炎。
該公司擁有自己專屬的ImmunoTA...
