《臺灣》生華科新冠重症二期臨床 獲美FDA正式核准執行

今(26)日，生華科(6492)宣布，旗下新藥Silmitasertib，獲得美國 FDA 核准執行新冠肺炎二期人體臨床試驗，將收案40名重症患者。生華科表示，臨床試驗將由美國醫療機構Banner Health旗下亞利桑那州鳳凰城大學醫學中心(University Medical Center Phoenix, Arizona)主導並執行。

《臺灣》精準醫療如何做？專家：先累積成功案例、走出臺灣的路

今(26)日，台灣醫界聯盟基金會與生醫生態發展辦公室(BEST)舉辦「建構精準健康永續基盤」專家會議，邀請到行政院科技會報辦公室蔡志宏執行秘書、科技部謝達斌次長、科技部生科司陳鴻震司長、國家衛生研究院熊昭特聘研究員、中央研究院歐美研究所何之行助研究員，分享對臺灣發展精準健康策略的見解。會中，蔡志宏認為，若要成功發展精準健康產業模式，建議透過類似監理沙盒的試辦計畫，測試資料技術串接能力、法規的規範，以及民眾的接受度，一步步累積成功案例，不必全國或全面都佈署完畢才開始執行。

《國際》聯亞子公司Covaxx接到1.4億劑大單!? 新冠疫苗將供應南美3國

美國時間25日，據外媒路透社報導，UBI與聯亞生技集團今年才新成立的子公司Covaxx宣布，已收到超過1.4億劑UB-612 COVID-19疫苗的供應協議，總金額超過28億美元。該疫苗批准後將交付到多個國家，包括巴西、厄瓜多爾和秘魯。截至本刊新聞發布，聯亞尚未有相關消息公布。

《國際》挑戰NASH...