會員登入
註冊
美國時間7日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，批准羅氏(Roche)治療RET基因融合變異的非小細胞肺癌(NSCLC)藥物Gavreto (pralsetinib)。該藥是第二款取得FDA批准的抗癌藥物RET抑制劑。
今年7月20日，羅氏才宣布以近8億美元的預付款，向Blueprint Medicines取得抗癌藥物RET抑制劑pralsetinib，在美、中以外地區的合作開發與商業化權利；此舉被視為羅氏進軍RET抑制劑領域之作。
今年5月禮來(Eli Lilly)先在RET領域拔得頭籌，其以80億美元的價格自Loxo Oncology獲得的Retevmo(selpercatinib)，治療帶有RET融合突變的晚期或轉移性非小細胞肺癌和甲狀腺髓質癌(MTC)獲得FDA批准，是首款...
