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美國時間8日，外媒STAT指出，阿斯特捷利康(AstraZeneca, AZ)和牛津大學的新冠肺炎疫苗在美國多中心臨床三期大型研究暫停，傳出英國臨床試驗中，受試者發生嚴重不良反應，阿斯特捷利康發言人於聲明中表示，該公司是因標準審查程序啟動，公司自願暫停疫苗接種，以便獨立委員會審查安全性數據。
同時也在今日，阿斯特捷利康、BioNTech、葛蘭素史克(GSK)、嬌生(J&J)、默沙東(MSD)、Moderna Inc.、Novavax Inc.、輝瑞(Pfizer Inc.)和賽諾菲(Sanofi)等9家疫苗廠商，共同宣布一項歷史性承諾，僅會在通過專家監管機構(如FDA)設計的臨床三期試驗中證實新冠肺炎的安全性和有效性後，才會提交NDA批准或緊急使用授權申請。
阿斯特捷利康發言人的聲明指出，此次臨床試驗暫停為一項常規作業，在臨床試驗中有任何潛在無法解釋的疾病發生時，都必須...
