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美國時間16日，禮來(Eli Lilly)宣布新冠病毒抗體療法之臨床二期試驗BLAZE-1的期中分析結果，表示LY-CoV555中和性抗體療法，可降低輕至中度新冠肺炎門診患者住院率。雖然禮來目前尚未揭露完整數據，但其表示未來將會在同儕審查的學術期刊上發表。
這項臨床二期試驗為隨機、雙盲、安慰劑對照，招募了452名在參加試驗前三日內確診、症狀輕微至中度的門診新冠確診者，並將患者分成安慰劑組及三種劑量(700 mg、2800 mg、7000 mg)的組別，目的是評估新冠肺炎中和性抗體的療效和安全性。
在主要試驗終點「治療後第11日病毒量與基線值的改變」，只有2800 mg組達到主要試驗終點，其他兩種劑量的表現，則並未展現比安慰劑組更好的效果。不過，多數的患者包括安慰劑組在內，都在第11天時完全清除病毒。
禮來進一步表示，在額外的病毒量分析研究中，LY-CoV555能夠幫助病毒量居高不下的患者，降低其體內的病毒量，甚至可提早到治療後第3天就清除病毒。
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