禮來新冠抗體療法二期試驗期中分析出爐 降低72%住院率、提早清除病毒

撰文記者 吳培安
日期2020-09-17
禮來新冠抗體療法二期試驗期中分析出爐 降低72%住院率、提早清除病毒 (圖片來源:網路)

美國時間16日,禮來(Eli Lilly)宣布新冠病毒抗體療法之臨床二期試驗BLAZE-1的期中分析結果,表示LY-CoV555中和性抗體療法,可降低輕至中度新冠肺炎門診患者住院率。雖然禮來目前尚未揭露完整數據,但其表示未來將會在同儕審查的學術期刊上發表。

這項臨床二期試驗為隨機、雙盲、安慰劑對照,招募了452名在參加試驗前三日內確診、症狀輕微至中度的門診新冠確診者,並將患者分成安慰劑組及三種劑量(700 mg、2800 mg、7000 mg)的組別,目的是評估新冠肺炎中和性抗體的療效和安全性。

在主要試驗終點「治療後第11日病毒量與基線值的改變」,只有2800 mg組達到主要試驗終點,其他兩種劑量的表現,則並未展現比安慰劑組更好的效果。不過,多數的患者包括安慰劑組在內,都在第11天時完全清除病毒。

禮來進一步表示,在額外的病毒量分析研究中,LY-CoV555能夠幫助病毒量居高不下的患者,降低其體內的病毒量,甚至可提早到治療後第3天就清除病毒。

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