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美國時間29日，BridgeBio與其關係企業Origin Biosciences宣布，其用於罕見神經損傷疾病–A型鉬輔脢缺乏症(MoCD type A)的首見藥物(first in class) fosdenopterin，獲得美國FDA新藥查驗登記申請(NDA)審查，這也是BridgeBio首個獲得NDA的項目。
A型鉬輔酶缺乏症目前尚未有獲批准的療法，此疾病會導致嚴重、且不可逆轉的神經損傷，且中位數存活期僅有3到4年。倘若此藥獲批，將成為此疾病治療的首見療法。
Fosdenopterin的原理，是透過置換cP...
