FDA批准首個新冠非處方箋居家快篩檢測   20分鐘內可知結果

撰文記者 劉端雅
日期2020-12-17
FDA批准首個新冠非處方箋居家快篩檢測  ,20分鐘內可知結果。(圖片取自網絡)
編譯/劉端雅

美國時間15日,FDA批准了第一個非處方箋的居家COVID-19抗原檢測,約15-20分鐘內可得知檢測結果,並且會透過智慧型手機的應用程式(app)通知使用者。

FDA表示,診斷公司Ellume的COVID-19居家檢測,是一種快速、側流動(lateral flow)的抗原檢測,可有效檢測鼻咽拭子上SARS-CoV-2病毒的蛋白質片段(protein fragment),該檢測甚至可在無症狀的人群中檢測病毒。

Ellume指出,該居家檢測在COVID-19症狀的個體中,顯示敏感性高達96%...