近(4月27)日，一項在英國真實社區環境進行的前瞻性觀察研究，證實單劑的輝瑞(Pfizer)/BioNTech或牛津(Oxford)/阿斯特捷利康(AstraZeneca, AZ)新冠疫苗具有保護力。施打一劑這兩款疫苗者，感染率都顯著低於未接種疫苗的對照組。研究4月27日刊登於《The Lancet: Infectious Diseases》。

與未接種疫苗的對照組相比，施打單劑輝瑞/BNT的新冠疫苗BNT162b2者，其感染率在施打後第12至20天降低58%，第21到44天降低69%，第45到59天降低72%。而施打單劑牛津/AZ的新冠疫苗ChAdOx1的人，與未接種疫苗的對照組相比，感染率在施打後第12至20天降低39%，第21到44天降低60%。

研究者認為，從施打第一劑疫苗後的第12天開始，感染病毒的風險顯著降低，儘管這些觀察性的數據不能直接反應疫苗的效力，但這支持了英國政府將第二劑疫苗的施打時間延後至第12週的決定，以使可施打一劑疫苗的人數最大化。

不過，研究團隊也提醒，需要對延後接種第二劑疫苗的人做長期監測，以確保按原定時程(3週後施打第二劑)所估算的保護力，是否持續存在。

此外，報告中提及，接種疫苗後的副作用頻率適中，嚴重性不高，且持續時間短。接種疫苗後8天內，最常見的全身性副作用為疲勞和頭痛，平均持續1.01天，最常見的局部副作用為注射部位的壓痛和疼痛，平均持續1.02天。

接種一劑ChAdOx1者，全身性副作用的比例高於接種一劑BNT162b2者，分別為33.7%和13.5%。但接種一劑ChAdOx1者，局部副作用的比例較低於接種一劑BNT162b2者，比例分別為58.7%和71.9%。

該研究調查英國手機應用程式「COVID Symptom Study」使用者中，施打一劑BNT162b2的28.2萬人，和施打一劑ChAdOx1的34.5萬人，其自行回報症狀的情形。

而感染率的計算則是由使用者中，6.7萬名施打單劑BNT162b2者，和3.6萬名施打單劑ChAdOx1者，以及46.4萬名未接種疫苗者，以聚合酶連鎖反應(PCR)或是側向流動試驗法(lateral flow test)，來檢測是否感染新冠病毒。

參考資料：
https://www.news-medical.net/news/20210428/Safety-and-efficacy-of-Pfizer-and-AstraZeneca-COVID-19-vaccines-even-better-than-clinical-trials-predicted.aspx
原始論文：
https://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099(21)00224-3/fulltext

(編譯/劉馨香)