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編譯/李林璦
美國時間10日，美國食品藥物管理局(FDA)的疫苗與生物製品諮詢委員會(Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee, VRBPAC)針對輝瑞(Pfizer)/ BioNTech的新冠肺炎疫苗進行投票表決，以17比4的票數，建議FDA授予輝瑞新冠疫苗緊急使用授權(EUA)於16歲以上的成人。多數外媒認為，最快有望在美國時間11日早上批准。
星期四下午FDA召開疫苗與生物製品諮詢委員會，針對輝瑞新冠疫苗的臨床和安全性數據進行討論，投票結果顯示，17票贊成、4票反對、1人棄權。
專家們剖析了輝瑞和BioNTech提交的臨床3期數據，該數據顯示候選疫苗BNT162b2在臨床試驗中顯示出95％的功效。但由於缺乏與16和17歲年齡層相關的臨床數據，委員會中幾位專家主要針對疫苗使用建議中的...
美國時間10日，美國食品藥物管理局(FDA)的疫苗與生物製品諮詢委員會(Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee, VRBPAC)針對輝瑞(Pfizer)/ BioNTech的新冠肺炎疫苗進行投票表決，以17比4的票數，建議FDA授予輝瑞新冠疫苗緊急使用授權(EUA)於16歲以上的成人。多數外媒認為，最快有望在美國時間11日早上批准。
星期四下午FDA召開疫苗與生物製品諮詢委員會，針對輝瑞新冠疫苗的臨床和安全性數據進行討論，投票結果顯示，17票贊成、4票反對、1人棄權。
專家們剖析了輝瑞和BioNTech提交的臨床3期數據，該數據顯示候選疫苗BNT162b2在臨床試驗中顯示出95％的功效。但由於缺乏與16和17歲年齡層相關的臨床數據，委員會中幾位專家主要針對疫苗使用建議中的...
