美國時間18日，必治妥施貴寶(BMS)宣布已與免疫療法公司 Agenus，達成15.6億美元授權協議，BMS將獲得 Agenus專有的TIGIT雙特異性抗體first-in-class候選藥物AGEN1777全球獨家許可，優先用在非小細胞肺癌(NSCLC)適應症，該藥目前正處於臨床前開發階段，預計Q2進行新藥臨床試驗(IND)申請。
 
根據協議， Agenus可獲得2億美元預付款，以及高達13.6億美元的開發、監管和商業里程碑金。Agenus也將保留臨床研究的開發計畫，與其他Agenus產品資產組合的研究權力。
 
AGEN1777是TIGIT同類產品中首創的TIGIT雙特異性抗體，可靶向T細胞和NK細胞上的主要抑制性受體，從而提高抗腫瘤活性。
 
自從PD-1/PD-L1為代表的免疫檢查點抑制劑，成為癌症治療的生力軍以來，研究人員就一直在尋找新一代免疫檢查點抑制劑與PD-1/PD-L1聯合使用。
 
TIGIT（T cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains），是繼PD-1/PD-L1、CTLA4後，近期被發現表現在T細胞/NK細胞上的免疫檢查點蛋白，也成為新興免疫腫瘤標靶。
 
目前在此領域中發展最快的是默沙東(MSD)、羅氏(Roche)旗下子公司基因泰克(Genentech)的兩項候選藥物已進入臨床二期，MSD將該藥用NSCLC和黑色素瘤患者的治療、Genentech則是專注在NSCLC患者上。
 
而看準未來免疫腫瘤學領域發展，吉利德科學(Gilead Sciences，臺灣稱吉力亞醫藥)去年5月，在疫情嚴峻下，也與Arcus Biosciences公司達成20億美元，以進行為期10年的研發合作，其中一個開發項目就是名為AB154的抗TIGIT抗體。顯然大藥廠在獲得新療法上，以授權或是併購取得方式，仍是目前趨勢手段。
 
另外還有包括，腫瘤免疫療法公司iTeos Therapeutics和英國罕見疾病療法研發公司Mereo BioPharma、以及中國信達生物等投入TIGIT產品研發。
 
資料來源：https://www.globenewswire.com/news-release/2021/05/18/2231478/8060/en/Agenus-and-Bristol-Myers-Squibb-Announce-Exclusive-Global-License-for-Agenus-Anti-TIGIT-Bispecific-Antibody-Program.html