6月29日，全福生技宣布，治療乾眼症產品BRM421，於2月申請美國FDA Type-C會議，近日FDA也與全福進行該會議，全福將準備啟動BRM421於2022年的3期臨床試驗。

BRM421為全福運用自主開發之PDSP再生醫學平台，所開發出的一款胜肽合成新藥，適應症乾眼症的應用，於2020年6月在美國完成200名患者的臨床2/3期試驗。

試驗結果證明，此新藥具有高度的安全性。在同一個臨床試驗中，三項主觀症狀（VAS）指標，於第7天均見顯著改善（p<0.05），且在角膜修復的客觀病徵上，到第14天則呈現因角膜修復，使客觀病徵明顯得以改善的有效統計意義（p=0.1）。整體試驗結果顯示，BRM421具有早期療效的獨特性。

今年2月，全福也向美國FDA申請Type-C會議，5月則獲回函同意BRM421不僅可更改主要療效指標，且可以其新配方直接進行接續的臨床試驗，近日近日FDA也與全福進行該會議，全福將加速啟動BRM421於2022年的3期臨床試驗。