去年12月阿斯特捷利康(AZ)宣布，擬以390億美元價格，收購美國罕病藥物開發公司亞力兄(Alexion)製藥，以強化AZ在罕見疾病市場。美國時間6日，AZ表示該收購案已獲得歐盟委員會許可，這項許可顯示，雙方離9月完成收購的目標又更近一步。
 
目前這項收購，已陸續獲得日本、加拿大等國支持，今年4月，AZ也得到美國聯邦貿易委員會(FTC)審查同意回覆，但交易最終還需等英國批准才得以進行。
 
AZ的財務長Marc Dunoyer 表示，完成Alexion收購後，AZ將建立一個總部在波士頓並且專注在罕見疾病的新團隊。而Marc Dunoyer也將卸下AZ的董事會一職，同時擔任該部門最高職位。
 
據了解，新部門將在全球範圍內，擴大照護及罕見疾病領域的專科，並有望在2025年前實現100億美元銷售額的增長，高於2020年的60億美元。
 
Alexion的主要產品為治療一種罕見而復發的陣發性夜間血紅素尿症(Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, PNH)補體(complement)抑制劑。
 
Alexion憑藉2007年上市的補體C5單抗藥物Soliris(Eculizumab)和2019年上市的長效C5單抗Ultomiris(ravulizumab)，奠定其在補體藥物領域的領導者地位。
 
不過一些投資者擔心，Alexion可能會過度依賴這兩項藥物，但AZ對於該公司成功將70%以上的PNH患者從Soliris治療轉移到Ultomiris的長效療法上，感到鼓舞。
 
AZ也期望能借重Alexion在補體系統的專長，針對腫瘤學、神經學、呼吸系統領域中更常見的疾病，開發更適合的療法。與此同時，Alexion正在研發大量新藥物，目標是2023年將10種藥物推向市場。
 
資料來源：https://www.fiercepharma.com/pharma/astrazeneca-s-39b-alexion-buyout-scores-eu-s-blessing-but-awaits-key-nod-from-uk?mkt_tok=Mjk0LU1RRi0wNTYAAAF-G74mK9in4Ua6aK7kr_dE09RUMgjb1yuvf2ECd-inDDPim07tuPI02axhFsKF7V1Uv1MjgUkfhxuBaxdWZXdKC6DhHkEDTR3_7v7Ll6_nZekUGKF-HA&mrkid=58189053