近(15)日,美國亞特蘭大和德州兒童醫院(Texas Children's Hospital)的科學家,開發出以酵母菌生產重組蛋白抗原,並搭配新型佐劑的新冠疫苗技術,不但能刺激蛋白質疫苗少能引起、有助對抗變種病毒的T細胞免疫反應,也有望大規模、低成本生產,幫助中低收入國家抗疫。該研究結果發表於期刊《Science Immunology》。
此研究團隊由亞特蘭大的埃默里大學靈長類研究中心(Yerkes National Primate Research Center at Emory University)、德州兒童醫院等科學家組成,其技術是建立在先前B型肝炎疫苗的研究基礎上。
他們運用新冠病毒受體結合域(RBD)的重組蛋白製造疫苗,配上新型的鋁鹽佐劑3M-052-alum佐劑,並成功在恆河猴實驗中,證實該疫苗能誘導CD8+ T細胞反應。
研究人員表示,這種T細胞反應應能很快從恆河猴的動物模式中,轉換為對人類的保護力,尤其是針對變種病毒,能提供更廣泛的保護力。
在測試佐劑的部分,研究團隊讓恆河猴在10週內接受3次疫苗注射,第3次接種的一個月後,再以病毒感染猴隻進行實驗。結果顯示,接受疫苗加3M-052-alum佐劑組,比起未加佐劑的對照組,在抗體反應、中和活性(neutralizing activity)與有效性方面,皆有明顯優勢。
由於該疫苗可以酵母菌平台生產製造,比目前多數疫苗生產方式的成本更低,因此能提供中、低收入國家大規模產的能力。
研究人員也指出,其疫苗能誘發T細胞免疫反應的特點,是目前大多數新冠蛋白質疫苗無法做到的。
領導該研究的埃默里大學教授Sudhir Pai Kasturi表示,有了成本優勢,這項疫苗也更有利於透過追加注射多劑,以提高保護力和對抗變種病毒的效力。
參考資料:
1. 論文原文:https://immunology.sciencemag.org/content/6/61/eabh3634
(編譯/巫芝岳)