《Cancer Research》新調節性miRNA 可降低致癌基因MYC表現、抑制腫瘤生長

撰文記者 彭梓涵
日期2021-10-06
(圖片來源:網路)
「超級增強子(Super enhancers)」是一個驅動基因轉錄增強的集群(clusters),通常在腫瘤中有較高的特異性。近日,東京醫科齒科大學(TMDU)研究員找到一種名為miR-765-5p的小分子核糖核酸(miRNA),該分子會靶向調控超級增強子的相關蛋白CBP和BRD4,以降低致癌基因MYC的表現。這項研究為針對MYC的新療法開發,提供有力的證據與目標。相關研究已發表在《Cancer Research》
 
MYC是許多腫瘤類型中的關鍵致癌基因,它會促進癌細胞增生,抑制人體對抗癌症的免疫反應。研究人員在先前的研究,就鑑定一種miRNA—miR-765-5p,可調節MYC的表現,並抑制癌細胞生長,不過當時,尚不清楚其作用機制。
 
對此研究人員在此研究中進一步發現,miR-765-5p會抑制超級增強子的相關蛋白CBP和BRD4,以降低癌細胞中的MYC表現,值得注意的是miR-765-5p僅專一性的影響癌細胞內的表現,不會影響正常細胞。
 
超級增強子是DNA上一段可與蛋白質結合的區域,可與許多轉錄因子來啟動基因轉錄,通常會有大量H3K27ac(組蛋白3的27號離氨酸(H3K27)乙醯化(acetylation))表觀遺傳特徵,目前已被報導與多種疾病發生有關。
 
CBP則是一種催化H3K27乙醯化的離胺酸乙醯轉移酶(HAT),它使盤旋纏繞組蛋白的染色絲打開,以便DNA鬆開進行複製和表現;BRD4則會被吸引到該位點幫助並促進基因轉錄,從而促進癌細胞生長。
 
在染色體免疫沉澱分析數據中顯示,miR-766-5p會透過抑制CBP而降低MYC基因座上超級增強子的H3K27ac表現。
 
了解其作用機制後,研究人員也利用合成的miR-765-5p進行兩種異種移植的動物實驗,結果顯示,miR-765-5p能顯著抑制腫瘤生長。
 
該論文研究通訊作者稻澤譲治( Johji Inazawa) 表示,近年來許多研究努力將特定的miRNA開發成各種癌症的標靶治療,這項研究提供大量證據,證明miR-765-5p可以透過靶向超級增強子來對抗促使癌症生成的MYC基因。
 
資料來源:https://www.sciencedaily.com/releases/2021/10/211005124701.htm


(編譯/彭梓涵)