《2021亞洲生技大展》台澳生技投資與合作論壇

澳砸200億澳幣生醫研究基金刺激!台澳生技業者共探商業合作機會

日期2021-11-05
澳砸200億澳幣生醫研究基金刺激! 台澳生技業者共探商業合作機會 (攝影/巫芝岳)

今(5)日,亞澳洲辦事處、台灣生物協會,以及經濟部生技醫藥產業發展推動小組(BPIPO),在亞洲生技大展(2021 Bio Asia-Taiwan)中舉辦「臺澳生技投資與合作論壇」,邀請來自澳洲的六家生技公司,與來自台灣的華西亞生醫、法信諾生醫,和宇心生醫,分別介紹其前瞻的生醫創新技術。

澳洲辦事處代表露珍怡(Jenny Bloomfield)首先致詞表示,澳洲提供總額達200億澳幣的醫學研究未來基金(Medical Research Future Fund)、研發稅收優惠等,對生醫研發廠商相當優待。且生技產業在澳洲產業充滿活力,除了在醫療生技領域,包括針對農業、環境上,也在國際中佔有一席之地。

澳洲辦事處副代表兼商務處處長莫博仁(Brent Moore)也表示,澳洲相當以其生技產業自豪,身為全球第14大經濟體,澳洲生技產業的市值2019年為1,700億澳幣,並預估2024年前,生技產業獲益將增至90億澳幣。

澳洲辦事處副代表兼商務處處長莫博仁  (攝影/巫芝岳)

莫博仁表示,在公私合作(public-private collaboration)上,澳洲政府相當支持國內生技發展,他們擁有30間專注於醫學科技的新創孵化器(incubator)和加速器(accelerator),政府亦有多項相關產業計劃。

而包括澳洲生技協會、BPIPO副主任陳蕙蘭、台灣生物產業發展協會秘書長林治華,也都致詞表示,期望台澳雙方能在能建立更多商業合作機會。

會中,來自台灣三家新創公司、澳洲的六家生技公司也輪番介紹了其最新進展,以及想尋求的合作機會:

*法信諾生醫


法信諾總經理張嘉銘  (攝影/巫芝岳)

成立於2020年的法信諾,致力於核酸藥物及廣效疫苗產品開發。

法信諾總經理張嘉銘表示,法信諾以自行開發的AD tech技術,投 入廣效新冠疫苗開發;該技術利用最短的片段胜肽,來刺激免疫系統產生抗體。短片段胜肽疫苗可以開發為口服劑型,且製造成本低。

此外,法信諾也在2021年3月完成與財團法人生物技術開發中心簽約,取得口服流感疫苗技術,目前正在開發中。

而在核酸藥物方面,則以自行開發的R-MOD技術投入,這項單鏈核酸修飾技術可接合特定功能的基團於核酸藥物上,用以增加核酸藥物的穩定度或標靶性,提高核酸藥物效能。

*華西亞生醫


華西亞生醫執行長甘銘中  (攝影/巫芝岳)

華西亞生醫專注於開發「增強免疫反應之抗原修飾技術VADEX」,來協助抗體篩選。

執行長甘銘中表示,VADEX是利用由「聚合模組」和「目標抗原表現模組」(綠色螢光蛋白)組成的重組蛋白平台。將組合完成的基因送入大腸桿菌表現後,可利用將多抗原結合在特定奈米粒子上,提高抗原濃度,更有效產生高親和力抗體,引發長期的免疫力。

甘銘中表示,他們也以廣效型流感疫苗抗原做測試,驗證抗體具有高親和力;華西亞亦已和多位學校老師合作,成功協助其將不易製造抗體的膜蛋白,合成出能辨認該蛋白的特定抗體。

*宇心生醫


宇心生醫總經理暨財務長張瑞中 (攝影/巫芝岳)

宇心生醫2013年成立於美國,核心業務為醫療級12導程心電圖(ECG)系統。

總經理暨財務長張瑞中表示,宇心的旗艦產品「PCA 500」,目前已獲歐盟、美國FDA、和台灣食藥署(TFDA)認證,成功使用在醫院、診所、安養院、居家照護、 商用航空、以及許多遠距心血管疾病照護等場域。 

此外,宇心的其他產品PCA 1000、PCA 300、CM 700等也正在開發中,預計都將在2024年以前上市;而募資方面,宇心目前正在B輪募資階段,目標為1,500萬美元。

*Immutep

Immutep為一家致力於開發癌症和自體免疫疾病療法的公司,其目前正在開發四項LAG-3候選產品,內部自行開發的主要候選藥物是eftilagimod alpha (efti, 內部又稱IMP321),已進入臨床後期(late stage)階段;另一項產品為治療自體免疫性疾病的IMP761,即將進入人體臨床階段。

Immutep執行長Marc Voigt表示,他們目前正在尋找efti和IMP76 的業務發展機會,包括共同開發和授權。 

Oncology One

Oncology One總部位於墨爾本,其專注於開發多元化的小分子癌症標靶藥物。

該公司與輝瑞(Pfizer)在2018年達成一項有授權,該交易里程碑金高達4.75億美元,這項PF-07248144產品已在去年進入臨床一期階段,針對晚期或轉移性的乳癌、攝護腺癌或肺癌;此外,他們還有4項與數家澳洲研究機構合作的早期藥物研發專案。 

目前正在A輪募資階段的Oncology One,期望透過關鍵的開發里程碑,來擴展和推動藥物研發。 

Prescient Therapeutics

Prescient Therapeutics正在開發針對癌症的個人化療法,包括標靶和細胞療法。該公司擁有一項通用的免疫受體平台OmniCAR,OmniCAR的「模組化CAR系統」,可將抗原識別與T細胞訊號傳導區域域(T-cell signalling domain)分隔,也是第一個允許轉譯後共價加載(post-translational covalent loading),結合到 T 細胞的通用免疫受體。

而該公司正在開發中的標靶療法PTX-100,是同類化合物中首創,能夠阻斷稱為 geranylgeranyl transferase-1 (GGT-1) 的重要癌症生長酶。該藥物在先前的1期研究和最近的血液與固體腫瘤PK/PD籃型研究(basket study)中,展現安全性和早期臨床活性,目前正在進行T細胞淋巴瘤的1b期擴展試驗中。 

EpiAxis Therapeutics

EpiAxis Therapeutics為一家開發表觀遺傳學轉化藥物的研發公司,目標領域為癌症的治療、診斷和監測以及預防復發。

該公司正進行LSD1和其他表觀遺傳目標進行開發,適應症為固體腫瘤,其中,乳癌、膠質瘤、類癌(carcinoid)和腎臟癌是其首要研究重點。針對轉移性乳癌,LSD1抑制劑與化療的臨床1期研究EPI-PRIMED目前已經完成。 

未來,他們希望讓新型抑制劑與免疫療法,和化療相結合來進行初始治療,而單藥治療則作為防止復發的維持治療。 

Patrys Limited

Patrys專注於癌症新抗體療法,其自耶魯大學取得獨家授權的deoxymab,為一項3E10的抗體,該抗體最初從人類自體免疫性疾病全身性紅斑狼瘡(SLE)的小鼠模型中分離出來,具有可被吸引並結合到特定DNA片段上,以作為癌症標靶藥的特性,且可穿過血腦屏障(BBB)、能穿過細胞膜與細胞內的抗原結合。

Patrys表示,deoxymab能與受損的DNA結合,阻斷DNA損傷修復(DDR)系統,透過合成致死(synthetic lethality)導致癌細胞死亡。目前他們已開發出該抗體的人源化版本,並正在臨床前階段開發中。

Noxopharm Limited

Noxopharm致力於開發癌症和敗血症的治療,及其主要候選藥物Veyonda® (化合物idronoxil的投藥型態)。Veyonda®是一種雙重作用的抗腫瘤和免疫腫瘤藥物,利用免疫系統對癌細胞造成損害而發揮作用。

Veyonda®針對晚期前列腺癌和其它癌症的試驗已進展到臨床2期階段。目前也即將展開一項使用該藥結合放射治療,更大規模的跨國2期試驗;將該藥物也將結合必治妥施貴寶(BMS)檢查點抑製劑 Opdivo® (nivolumab),進行的第2項針對多種癌症的試驗;在美國進行的肉瘤(sarcoma)臨床試驗也在順利規劃中。 

(報導/巫芝岳)